신한투자증권에서 청약을 진행하는 공모주 에이치이엠파마는 공모가 희망밴드(16,400 ~ 19,000원) 상단을 초과한 23,000원에 공모가를 확정하였습니다.
최소 청약은 10주이고 증거금은 115,0000원입니다. 청약수수료는 2,000원 입니다.
공모청약일은 2024년 10월 24일 ~ 10월 25일 입니다. 환불일은 10월 29일입니다. 상장일은 2024년 11월 5일 입니다.
확정 공모가 기준 총 공모 금액은 160억 원이며, 상장 후 시가총액은 1,601억 원입니다. 유통비율을 29.80 %로 유통금액은 477억 원입니다.
기관 수요예측 참여한 기관은 2,251건이고, 기관경쟁률은 1,220.68 대 1을 기록하였습니다.
참여기관의 99.3%가 공모가 희망밴드 상단 이상 가격을 제시하였습니다.
의무보유 확약비율은 0.29%를 기록하였습니다.
에이치이엠파마(이하 HEM파마)는 장 내 세균 관리를 통해 질병을 치료하는 마이크로바이오옴 솔루션 기업입니다. HEM파마는 장 건강 분석 시스템을 통해 마이크로바이오옴을 분석한 후에 개인 최적화 프로바이오틱스를 추천해 주는 서비스는 현재 한국암웨이와 공동으로 추진되고 있습니다. 2개의 신약개발 파이프라인도 있다. LARS 치료제와 우울증 치료제입니다. 저위전방 절제증후군(LARS. Lower Anterior Resection Syndrome)는 직장을 절제하고 나서 잦은 배변, 급박감, 잔변감, 변누출, 변실금 등의 상이 중복적으로 나타나는 것을 의미합니다. 조각배변(fragmentation) 등으로 증상을 표현하기도 하며 한 두 시간 이내에 여러 차례의 소량 배변을 하면서 지속적으로 배변 급박감을 갖게 되는 증상을 가리킵니다.
HEM파마의 LARS 치료제 후보물질 HEMP-002는 항암 및 수술 이후 배변 조절 치료제로 확보된 안전성을 바탕으로 호주 HREC 임상2상 IND 승인을 받은 상태입니다. 우울증 치료제 후보물질 HEMP-001은 장내 미생물 균형 조절로 염증을 억제하고 세로토닌 수치를 개선하는 등 확보된 안전성을 바탕으로 미국 FDA 임상2상 IND 승인을 받았습니다.
마이크로바이옴은 미생물 집단 전체의 유전체 총합을 뜻하는 마이크로바이오타(Microbiota)와 유전체 게놈(Genome)이 합쳐진 것으로 장내 미생물군을 뜻합니다. 미생물들이 유해한 병원체로 부터 인체를 보호하는 면역과 밀접하게 관련돼 있다는 것이 확인되면서 마이크로바이오옴이 혁신적 기술로 주묵 받고 있습니다.
실제로 2022년 11월 스위스 제약사 페링제약이 세계 최초로 마이크로바이옴 치료제 리바이오타(Rebyota)의 FDA 승인을 받았고 지난 해 4월에는 경구용 마이크로바이옴 치료제 보우스트(Vowst)가 허가를 받았습니다.
리바이오타는 클로스트리디움 디피실 감염(Clostridium Difficile Infection, CDI) 재발 예방 치료제로 재발성 CDI에 대한 항생제 치료를 마친 뒤에 사용할 수 있습니다. CDI는 설사와 염증을 발생시키고 생명을 위협할수도 있는 박테리아로 항생제 복용 등으로 인해 장내 미생물 균형에 변화가 생기면서 C. 디피실이 증식하면서 독소를 방출해 설사와 복통, 발열, 경우에 따라 장기 부전과 심하면 사망에 이를수도 있습니다. 미국에서 CDI로 매년 1만5000~3만명이 사망하고 있다고 보고되었습니다.
보우스트 역시 클로스트리디움 디피실 감염증(CDI, 위막성 대장염)을 적응증으로 한다. 하루 한번 4캡슐을 3일 연속 경구 복용합니다. 살아있는 박테리아가 포함돼 있습니다. 지난해 6월 출시 이후 4개월만에 순매출 100억원을 돌파했고 올해 1분기 기준 순매출은 1010만 달러며 총 순매출은 2,970만 달러로 한화 400억원을 넘겼습니다.
2023년에는 53억원의 매출을 달성한데 이어 2024년 상반기에는 55억원의 매출을 올렸습니다.
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38커뮤니케이션, IPO/공모 > 에이치이엠파마
인베스팅, [IPO포커스] 장내 유익균 관리로 질병 치료 'HEM파마' 내달 상장 ... 마이크로바이오옴 연평균 24.9% 성장 31억 달러 마켓